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Gangliosid GM1-Antikörper bei Polyneuritis, Guillain-Barré-Syndrom, multifokalen motorischen Neuropathien

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Bitte beachten Sie, dass an der Abteilung für Neuropathologie und
Neurochemie keine Blutabnahmen durchgeführt werden.
Es werden ausschließlich eingesandte Proben analysiert.


  • Die Bestimmung von anti-GM1-Antikörpern dient der ätiologischen Abklärung von Polyneuritiden, Guillain-Barré-Syndrom und Neuropathien.
Annahmezeiten: Montag bis Donnerstag
8:00 - 15:00 Uhr
  Freitag und vor Feiertagen
8:00 - 14:00 Uhr

Methode: ELISA

Benötigtes Material: ≥ 2,0 ml Serum oder ≥ 5 ml Blut (Kleinkinder auch geringere Mengen möglich).
Nativblut bevorzugt, aber auch mit Gerinnungshemmer (Heparin, EDTA, Citrat;..) verwendbar.
Serum vor Hitze schützen, bei Raumtemperatur, gekühlt oder eingefroren versenden.
Blut bei Raumtemperatur tranportieren (vor Hitze und Kälte schützen, keinesfalls tieffrieren).

Bearbeitungszeit: 21 bis 28 Tage, bei notwendigen Wiederholungen bis zu 6 Wochen