Alzheimer-Check
Das Ziel der Alzheimer-Check-Studie ist es, eine innovative Methode zur Identifikation von Alzheimer-Patienten zu erforschen. Hierbei wird eine Kombination aus Tablet-basierten Fragebögen und der Analyse von Blutbiomarkern untersucht. Diese Herangehensweise könnte künftig ein effizientes und ressourcenschonendes Screening auf Alzheimer-Erkrankung im großen Maßstab ermöglichen.
Roche Diagnostics Elecsys Amyloid Plasma Panel (EAPP) Studie RD006263
Es handelt sich um eine multizentrische, prospektive, nicht-interventionelle Studie zur
Festlegung des Cutoffs sowie der Beurteilung der klinischen Performance des
Elecsys® Amyloid Plasma Panels (EAPP).
Das EAPP ist ein in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt (IVD), das aus zwei
separaten IVD-Tests besteht: dem Elecsys® Phospho-Tau (181P) Plasma
(pTau181p) und dem Elecsys® Apolipoprotein E4 Plasma (ApoE4p). Ziel des EAPP
ist es, einen zeitgerechten Nachweis der Amyloid-Pathologie, eines zentralen
Merkmals der Alzheimer-Krankheit, mithilfe von blutbasierten Biomarkern zu
ermöglichen. Die derzeit zugelassenen Methoden zur Erkennung der Amyloid-
Pathologie basieren auf der Analyse des Gehirnwassers (=Liquor cerebrospinalis)
mittels Lumbalpunktion und PET-Scans.
Die Ergebnisse des EAPP werden sowohl mit Liquor- als auch PET-Daten
verglichen, um den klinischen Nutzen des EAPP zu demonstrieren. Zu diesem Zweck
werden von den Proband:innen prospektiv folgende Daten erhoben: klinische und
kognitive Daten, Blut- und Liquorproben sowie MRT- und Amyloid-PET-Aufnahmen
des Gehirns. Für die Datenerhebung sind bis zu vier Besuche erforderlich, die
innerhalb von drei Monaten durchgeführt werden.
EVOKE
Die EVOKE-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von oralem
Semaglutid bei Patient:innen in einem frühen Stadium der
Alzheimer-Krankheit. Im Rahmen dieser internationalen Studie wird
Semaglutid, das bereits bei Personen mit Diabetes mellitus
(Zuckerkrankheit) angewendet wird, mit einem Scheinmedikament (Placebo)
verglichen, um herauszufinden, ob es den kognitiven Abbau verlangsamen
kann. Die Studie ist verblindet, das bedeutet weder die Patient:innen
noch die Mitarbeiter:innen des Studienzentrums wissen, welche Behandlung
die Patient:innen bekommen.