Alzheimer-Check
Das Ziel der Alzheimer-Check-Studie ist es, eine innovative Methode zur Identifikation von Alzheimer-Patienten zu erforschen. Hierbei wird eine Kombination aus Tablet-basierten Fragebögen und der Analyse von Blutbiomarkern untersucht. Diese Herangehensweise könnte künftig ein effizientes und ressourcenschonendes Screening auf Alzheimer-Erkrankung im großen Maßstab ermöglichen.
Neuroscios
In der multizentrischen, randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Phase-2a-Studie NSC24001 untersuchen wir ein neues Prüfmedikament bei insgesamt 90 Personen mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit an Studienzentren in Österreich und Deutschland. Eingeschlossen werden Frauen und Männer im Alter von 50 bis 85 Jahren mit biomarker-gestützter Alzheimer-Diagnose, einem Mini-Mental-Status-Test (MMST) von 18 bis 26 Punkten und einer verlässlichen Bezugsperson, die die Studienteilnahme begleitet. Über rund 21 Wochen nehmen die Teilnehmenden die Studienmedikation täglich als Kapseln ein und absolvieren regelmäßige Visiten mit klinischen Untersuchungen, Gedächtnistests sowie Labor- und Sicherheitskontrollen. Primäres Ziel der Studie ist die Beurteilung von Sicherheit und Verträglichkeit von NSC001 mit oder ohne Trospium; ergänzend werden pharmakokinetische Parameter und erste explorative Hinweise auf klinische Effekte erfasst. Da es sich um ein neues Prüfmedikament handelt, kann zum jetzigen Zeitpunkt keine Aussage zur Wirksamkeit gemacht werden. Langfristiges Ziel ist es, neue therapeutische Ansätze bei Alzheimer wissenschaftlich fundiert zu prüfen und so die Entwicklung künftiger Behandlungsoptionen zu unterstützen.
LETHE-AT
LETHE-AT ist eine multizentrische, randomisiert-kontrollierte Studie an den Medizinischen Universitäten Wien, Graz und Innsbruck. Über 18 Monate begleiten wir 300 Personen zwischen 55 und 75 Jahren mit subjektiver kognitiver Beeinträchtigung und erhöhtem Risiko für kognitiven Abbau. Alle Teilnehmenden nutzen eine Smartphone-App und eine Smartwatch zur Unterstützung eines personalisierten Lebensstilprogramms. Primär evaluieren wir die Durchführbarkeit anhand von Adhärenz und Retention. Sekundär untersuchen wir Akzeptanz und Wohlbefinden, explorativ kognitive Endpunkte, plasmatisches pTau217 und MRT-basierte Biomarker. Das langfristige Ziel ist es das Programm in die österreichische Regelversorgung zu überführen. Haben Sie Interesse an einer Studienteilnahme? Jetzt unter https://www.probando.io/study-listing/study-detail/1409 anmelden. Wir melden uns telefonisch bei ihnen.