Skip to main content Deutsch

Glycogenose II (Morbus Pompe)

Sorry, this content is only available in German!

Bitte beachten Sie, dass an der Abteilung für Neuropathologie und
Neurochemie keine Blutabnahmen durchgeführt werden.
Es werden ausschließlich eingesandte Proben analysiert.


  • Die Bestimmung der Aktivität des Enzyms α-Glucosidase in Leukozyten dient zur Diagnose einer Glycogenose Typ II (Morbus Pompe).
Annahmezeiten: Montag bis Donnerstag
8:00 - 15:00 Uhr
  Freitag und vor Feiertagen
8:00 - 14:00 Uhr

Methode: fluorimetrische Enzymbestimmung

Benötigtes Material: 10 ml EDTA-Blut;
bei Kleinkindern mindestens 3 ml EDTA-Blut

Bearbeitungszeit: 21 bis 28 Tage, bei notwendigen Wiederholungen bis zu 6 Wochen


  • Die Bestimmung der Aktivität des Enzyms α-Glucosidase in Fibroblasten dient als mögliche Ergänzung zur Diagnose einer Glycogenose Typ II (Morbus Pompe).
Annahmezeiten: Montag bis Donnerstag
8:00 - 15:00 Uhr
  Freitag und vor Feiertagen
8:00 - 14:00 Uhr

Methode: Zellkultur und nachfolgend fluorimetrische Enzymbestimmung

Benötigtes Material: Hautstanze oder Fibroblasten

Voranmeldung: erforderlich

Bearbeitungszeit: Je nach Wachstum der Zellen, 6 bis 12 Wochen