Alzheimer-Check
Das Ziel der Alzheimer-Check-Studie ist es, eine innovative Methode zur Identifikation von Alzheimer-Patienten zu erforschen. Hierbei wird eine Kombination aus Tablet-basierten Fragebögen und der Analyse von Blutbiomarkern untersucht. Diese Herangehensweise könnte künftig ein effizientes und ressourcenschonendes Screening auf Alzheimer-Erkrankung im großen Maßstab ermöglichen.
Roche Diagnostics Elecsys Amyloid Plasma Panel (EAPP) Studie RD006263
Es handelt sich um eine multizentrische, prospektive, nicht-interventionelle Studie zur
Festlegung des Cutoffs sowie der Beurteilung der klinischen Performance des
Elecsys® Amyloid Plasma Panels (EAPP).
Das EAPP ist ein in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt (IVD), das aus zwei
separaten IVD-Tests besteht: dem Elecsys® Phospho-Tau (181P) Plasma
(pTau181p) und dem Elecsys® Apolipoprotein E4 Plasma (ApoE4p). Ziel des EAPP
ist es, einen zeitgerechten Nachweis der Amyloid-Pathologie, eines zentralen
Merkmals der Alzheimer-Krankheit, mithilfe von blutbasierten Biomarkern zu
ermöglichen. Die derzeit zugelassenen Methoden zur Erkennung der Amyloid-
Pathologie basieren auf der Analyse des Gehirnwassers (=Liquor cerebrospinalis)
mittels Lumbalpunktion und PET-Scans.
Die Ergebnisse des EAPP werden sowohl mit Liquor- als auch PET-Daten
verglichen, um den klinischen Nutzen des EAPP zu demonstrieren. Zu diesem Zweck
werden von den Proband:innen prospektiv folgende Daten erhoben: klinische und
kognitive Daten, Blut- und Liquorproben sowie MRT- und Amyloid-PET-Aufnahmen
des Gehirns. Für die Datenerhebung sind bis zu vier Besuche erforderlich, die
innerhalb von drei Monaten durchgeführt werden.
Neuroscios
In der multizentrischen, randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Phase-2a-Studie NSC24001 untersuchen wir ein neues Prüfmedikament bei insgesamt 90 Personen mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit an Studienzentren in Österreich und Deutschland. Eingeschlossen werden Frauen und Männer im Alter von 50 bis 85 Jahren mit biomarker-gestützter Alzheimer-Diagnose, einem Mini-Mental-Status-Test (MMST) von 18 bis 26 Punkten und einer verlässlichen Bezugsperson, die die Studienteilnahme begleitet. Über rund 21 Wochen nehmen die Teilnehmenden die Studienmedikation täglich als Kapseln ein und absolvieren regelmäßige Visiten mit klinischen Untersuchungen, Gedächtnistests sowie Labor- und Sicherheitskontrollen. Primäres Ziel der Studie ist die Beurteilung von Sicherheit und Verträglichkeit von NSC001 mit oder ohne Trospium; ergänzend werden pharmakokinetische Parameter und erste explorative Hinweise auf klinische Effekte erfasst. Da es sich um ein neues Prüfmedikament handelt, kann zum jetzigen Zeitpunkt keine Aussage zur Wirksamkeit gemacht werden. Langfristiges Ziel ist es, neue therapeutische Ansätze bei Alzheimer wissenschaftlich fundiert zu prüfen und so die Entwicklung künftiger Behandlungsoptionen zu unterstützen.
LETHE-AT
LETHE-AT ist eine multizentrische, randomisiert-kontrollierte Studie an den Medizinischen Universitäten Wien, Graz und Innsbruck. Über 18 Monate begleiten wir 300 Personen zwischen 55 und 75 Jahren mit subjektiver kognitiver Beeinträchtigung und erhöhtem Risiko für kognitiven Abbau. Alle Teilnehmenden nutzen eine Smartphone-App und eine Smartwatch zur Unterstützung eines personalisierten Lebensstilprogramms. Primär evaluieren wir die Durchführbarkeit anhand von Adhärenz und Retention. Sekundär untersuchen wir Akzeptanz und Wohlbefinden, explorativ kognitive Endpunkte, plasmatisches pTau217 und MRT-basierte Biomarker. Das langfristige Ziel ist es das Programm in die österreichische Regelversorgung zu überführen. Haben Sie Interesse an einer Studienteilnahme? Jetzt unter https://www.probando.io/study-listing/study-detail/1409 anmelden. Wir melden uns telefonisch bei ihnen.