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GM2-Gangliosidosen (Morbus Tay-Sachs, Morbus Sandhoff)


Bitte beachten Sie, dass an der Abteilung für Neuropathologie und
Neurochemie keine Blutabnahmen durchgeführt werden.
Es werden ausschließlich eingesandte Proben analysiert.


  • Bestimmung der Aktivität der Enzyme β-Hexosaminidase A und B
    Die Bestimmung der Aktivität der Enzyme β-Hexosaminidase A und B in Serum / Plasma bzw. Leukozyten dient zur Diagnose von GM2-Gangliosidosen (Morbus Tay-Sachs, Morbus Sandhoff).
    Die Analyse der Enzymaktivitäten der β-Hexosaminidase A und B in Amnionzellen dient zur pränatalen Diagnose einer GM2-Gangliosidose (Morbus Tay-Sachs, Morbus Sandhoff).
    Eine Pränataldiagnostik sollte dann empfohlen werden, wenn bei beiden leiblichen Eltern des Feten eine Erbträgereigenschaft für GM2-Gangliosidosen bekannt ist.
Annahmezeiten: Montag bis Donnerstag
8:00 - 15:00 Uhr
  Freitag und vor Feiertagen
8:00 - 14:00 Uhr

Methode: fluorimetrische Enzymbestimmung

Benötigtes Material: 5 ml Serum/Plasma; für Pränataldiagnostik Amnionzelle

Voranmeldung: bei Amnionzellen unbedingt erforderlich

Bearbeitungszeit: 21 bis 28 Tage, bei notwendigen Wiederholungen bis zu 6 Wochen