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Metachromatische Leukodystrophie

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Bitte beachten Sie, dass an der Abteilung für Neuropathologie und
Neurochemie keine Blutabnahmen durchgeführt werden.
Es werden ausschließlich eingesandte Proben analysiert.


  • Bestimmung der Aktivität des Enzyms Arylsulfatase A im Blut
    Die Bestimmung der Aktivität des Enzyms Arylsulfatase A in Leukozyten dient zur Diagnose von Metachromatischer Leukodystrophie.

Methode: photometrische Enzymbestimmung
Benötigtes Material: 10 ml EDTA-Blut

Annahmezeiten: Montag bis Donnerstag (außer vor Feiertagen)
9:00–14:00 Uhr
  Montag bis Donnerstag (vor Feiertagen)
9:00–12:00 Uhr      
 

Freitag 9:00–12:00 Uhr

Ausnahme:  24.12., 31.12., Karfreitag um 10 Uhr
                    Am 12.12.2018 um 12 Uhr

Analysendauer:
- Im Regelfall ca. 21 - 28 Tage
- Bei technisch notwendigen Wiederholungen bis zu 6 Wochen

Postversand: nur von Montag bis Mittwoch mit EMS

Ansprechpartner in medizinischen Belangen:
Univ.-Prof.in Priv.Doz.in Dr.in Romana Höftberger
Univ.Ass. Priv.Doz. Mag. Dr. Günther Regelsberger

Ansprechpartner in labortechnischen Belangen:
Brigitte Podhaisky-Buchinger
Sabine Erben
Tel.: +43 (0)1 40400-55170


Bestimmung der Sulfatid-Ausscheidung – Zusatzuntersuchung
Die Bestimmung der Sulfatidkonzentration im 24-Stunden-Harn dient zur Bestätigung der Diagnose einer Metachromatischen Leukodystrophie und zur Abgrenzung einer Metachromatischen Leukodystrophie von einer sogenannten Pseudodefizienz der Arylsulfatase A.

Methode: dünnschichtchromatographische Bestimmung
Benötigtes Material: gesamte Menge des 24-Stunden-Harn

Annahmezeiten: Montag bis Donnerstag (außer vor Feiertagen)
9:00–14:00 Uhr
  Montag bis Donnerstag (vor Feiertagen)
9:00–12:00 Uhr      
  Freitag 9:00–12:00 Uhr

Ausnahme:  24.12., 31.12., Karfreitag um 10 Uhr
                    Am 12.12.2018 um 12 Uhr

Analysendauer: Ca. 4 - 8 Wochen

Voranmeldung: innerhalb unserer Annahmezeiten nicht nötig
Postversand: nur von Montag bis Mittwoch mit EMS

Ansprechpartner in medizinischen Belangen:
Univ.-Prof.in Priv.Doz.in Dr.in Romana Höftberger
Univ.Ass. Priv.Doz. Mag. Dr. Günther Regelsberger
Assoc.-Prof. PD Dr. Till Voigtländer

Ansprechpartner in labortechnischen Belangen:
Brigitte Podhaisky-Buchinger
Sabine Erben


DNA-Sequenzierung des MLD-Gens aus genomischer DNA von Leukozyten
Einverständniserklärung

Zur endgültigen Bestätigung des autosomalen Gendefektes des ARSA-Gens dient die DNA-Sequenzierung des MLD-Gens aus genomischer DNA von Leukozyten.

Methode: DNA-Sequenzierung des ARSA-Gens
Benötigtes Material: 10 ml EDTA-Blut

Annahmezeiten: Montag bis Donnerstag (außer vor Feiertagen)
9:00–14:00 Uhr
  Montag bis Donnerstag (vor Feiertagen)
9:00–12:00 Uhr      
  Freitag 9:00–12:00 Uhr

Voranmeldung: erforderlich
Postversand: nur von Montag bis Mittwoch mit EMS

Ansprechpartner in medizinischen Belangen:
Univ.-Prof.in Priv.Doz.in Dr.in Romana Höftberger
Univ.Ass. Priv.Doz. Mag. Dr. Günther Regelsberger
Assoc.-Prof. PD Dr. Till Voigtländer

Ansprechpartner in labortechnischen Belangen:
Univ.Ass. Priv.Doz. Mag. Dr. Günther Regelsberger